Passer aux informations sur le produit
Ivomec 1% Injectable Antiparasitic for Cattle, Sheep, Pigs and Ostriches (200ml)
€149,00
Ivomec 1 % injectable contient de l’ivermectine comme principe actif et offre une efficacité à large spectre contre différents parasites susceptibles d’affecter la santé et la productivité du bétail. Il est essentiel d’administrer la dose appropriée en fonction du poids de l’animal afin de garantir l’efficacité du traitement. Ce produit est exclusivement destiné à l’injection sous-cutanée et ne doit pas être administré par voie intramusculaire ou intraveineuse.
Posologie et mode d’emploi
| Type d’animal | Posologie |
|---|---|
| Bovins | 1 ml pour 50 kg de poids corporel |
| Porcs | 1 ml pour 33 kg de poids corporel |
| Ovins (moutons) | 0,5 ml pour 25 kg de poids corporel |
| Autruches | 1 ml pour 50 kg de poids corporel |
- Utiliser une aiguille de calibre 16 G et de 2 cm de longueur pour l’administration.
- Veiller à utiliser du matériel stérile et respecter les règles d’asepsie.
- Ne pas diluer le produit ni le mélanger à d’autres substances.
- Administrer exclusivement par injection sous-cutanée.
Conditions de conservation
- Conserver à une température inférieure à 30 °C, à l’abri de la lumière du soleil.
- Maintenir le contenant hermétiquement fermé.
Disponible en flacons de 50 ml, 200 ml, 500 ml et 1 litre.
Mises en garde
- Les bovins et les ovins ne doivent pas être abattus pour la consommation humaine dans les 21 jours suivant le dernier traitement.
- Les porcs et les autruches ne doivent pas être abattus pour la consommation humaine dans les 28 jours suivant le dernier traitement.
- Ne pas utiliser chez les bovins et les ovins en lactation lorsque le lait ou les produits laitiers sont destinés à la consommation humaine.
- Ne pas utiliser chez les vaches laitières dans les 28 jours précédant le vêlage lorsque le lait et les produits laitiers sont destinés à la consommation humaine.
- Tenir hors de portée des enfants, des personnes non informées et des animaux.
- Bien que le produit ait fait l’objet de nombreux essais, en cas de suspicion d’échec du traitement, consulter un vétérinaire et en informer le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.
Pour obtenir des informations complètes et actualisées, consulter la notice fournie avec l’emballage.